8月26日上午，新修订的《中华人民共和国药品管理法》表决通过，将于今年12月1日开始施行。新法修订的范围比较广，但是对于老百姓来说，感觉最抢眼的，还是这一句——未经批准进口少量境外已合法上市的药品，情节较轻的，可以依法减轻或者免予处罚。
有网友跟帖说，一部电影影响一部法律，影响一个国家。这句话，说得明显夸张了些。网友所说的这部电影，就是2018年7月5日起在全国公映、看得观众眼泪稀里哗啦的《我不是药神》。而在2018年3月20日的十三届全国人大一次会议闭幕后的总理记者会上，国务院总理李克强重申中国开放的大门会越开越大时已经明确，深化改革开放的举措将相继推出，包括进一步降低进口商品总体关税，特别点到“抗癌药品力争降到零税率”。
2018年7月5日，电影提前公映；7月10日，国家药监局颁布“接受药品境外临床试验数据、进口药审批提速”的新规。一个提前、一个提速，看起来是电影倒逼了政策，实际上是看病难、看病贵的社会现实，已经成为重大民生问题，列入了政府推动改革的重大议题与议程，列入了政策与法规制订修订的程序。而这部反映社会现实、切中时弊、切痛人心的电影能够播出来，反倒是符合了政府主导、政策力推的这项民生工程，而不是网友从表象上看到、并误以为的《我不是药神》这部电影在对社会产生实质性影响。
从中美贸易谈判中，也能看出中方对于涉及美国药品医疗等产品的极为谨慎态度。即便针对美国政府今年8月15日宣布对华进口约3000亿美元商品加征10%关税的极限施压，中国于8月23日晚发布的决定对原产于美国约750亿美元进口商品加征关税的反制措施中，中国也没有将美国的药品医疗等产品纳入加征关税清单，目的就是尽最大努力，减轻对人民医疗卫生、生命健康方面的影响。这是反制中的“有利”思维，也是努力让医疗健康保障不受贸易战影响的保障思维。
疾病面前，很多人放弃了尊严，很多生命错过了好药，很多家庭因病致贫、贫上加贫。这就是现实。《我不是药神》这部电影，是真实生活的艺术反映。现实生活中的故事，远远比这部电影更加冲突、更加戏剧、更加残酷。在这部电影中，一边是生命的希望，一边是法律的禁止；一边是天使般的热心，一边是执法左右两难的无奈。现在，这些纠结，被新修订的药品管理法部分解开了。实际上是政策法规在一步一步解开了百姓看病难、看病贵的难题，同时也在解答电影中反映的现实社会生活中的问题。这才是社会现实、政策法规、艺术作品三者之间的互动关系，也是基本的逻辑关系。
新法明确，对于未经批准进口的药品，情节较轻的，可以依法减轻、甚至免予处罚。但也有前提，一、少量，二、在境外已经合法上市的药品。这个设置，是有必要的，也是很人性化的。法制一点点进步，社会、民生，就是很大的一步。新修订的药品管理法，把解决进口药品的痛点和难点方案写进了法律，等于给过去不合时宜的禁令做了松绑，而本质上，是给中国患者的生命健康做了松绑。
